Subcromátidas

Las subcromátidas son un exceso de cromátidas no dobles en los cromosomas del núcleo de una célula eucariota, que se forman en caso de un empaquetado incorrecto del ADN cromático. Un cromosoma contiene dos cadenas de cromátidas homólogas separadas, que son copias del mismo ADN cromosómico, y el centrómero es una especie de centro de estas dos cadenas. Si el centrómero no está ubicado uniformemente, se forma una subcromátida, una hebra adicional que es una copia de la molécula de ADN detrás del centro. Cuando las estructuras (por ejemplo, la membrana nuclear) están centradas, la longitud de las subcromátidas aumenta, lo que conduce a la bifurcación de los cromosomas.

Las células sometidas al proceso de subcromatización se utilizan principalmente en biología como un objeto interesante para estudiar la herencia epigenética. La información genética se transmite a través de nucleótidos, pero se requieren ciclos bioquímicos para dirigir los materiales de construcción, como los aminoácidos, a áreas específicas de la molécula de ADN. Estos pasos del proceso de reproducción suelen denominarse traducción y transcripción, respectivamente. Las células aún pueden generar el código utilizado para controlar la transmisión de vesículas dentro del tejido, incluso cuando se detiene la síntesis de ADN replicado, ahora liberado de ribosomas. Luego, el gen de la subcromátida vuelve a su estado anterior a la transformación, lo que vuelve a estar disponible para la replicación.

Cuando se inicia la transcripción del gen subcromátida, se produce una serie de correcciones en el ADN, lo que provoca una "desactivación" que probablemente permite que los neurotransmisores, las citoquinas y otras moléculas de señalización entren en la cadena de eventos. Es posible que tales cambios no resulten en un cambio en la estructura del cromosoma al que afectan como subcromátida, y este proceso de subcromatización no cronosequital puede ayudar a comprender algunos de los principios de regulación específica de la maquinaria molecular. La presencia de un gen subcromátido a menudo se asocia con una explosión general de expresión de su pareja cromosómica emparejada, cancelando simultáneamente la correlación previa entre la actividad genética y la demanda transcripcional general del dominio cromosómico. Por lo tanto, las señales no transmitidas continúan fluyendo hacia el correspondiente