Subchromatiden

Subchromatiden sind überschüssige nichtdoppelte Chromatiden in den Chromosomen des Zellkerns einer eukaryotischen Zelle, die bei fehlerhafter Verpackung chromatischer DNA entstehen. Ein Chromosom enthält zwei separate homologe Chromatidstränge, die Kopien derselben chromosomalen DNA sind, und das Zentromer ist eine Art Zentrum dieser beiden Stränge. Wenn das Zentromer nicht einheitlich angeordnet ist, entsteht ein Subchromatid – ein zusätzlicher Strang, der eine Kopie des DNA-Moleküls hinter dem Zentrum ist. Wenn Strukturen (z. B. die Kernmembran) zentriert sind, nimmt die Länge der Subchromatiden zu, was zur Chromosomenbifurkation führt.

Zellen, die dem Prozess der Subchromatidisierung unterliegen, werden in der Biologie hauptsächlich als interessantes Objekt zur Untersuchung der epigenetischen Vererbung verwendet. Genetische Informationen werden über Nukleotide übertragen, es sind jedoch biochemische Zyklen erforderlich, um Baumaterialien wie Aminosäuren zu bestimmten Bereichen des DNA-Moleküls zu leiten. Diese Schritte des Reproduktionsprozesses werden üblicherweise als Übersetzung bzw. Transkription bezeichnet. Zellen können weiterhin den Code generieren, der zur Steuerung der Übertragung von Vesikeln im Gewebe verwendet wird, und zwar auch dann, wenn die Synthese der replizierten, nun von Ribosomen freigesetzten DNA stoppt. Das Subchromatid-Gen kehrt dann in seinen Zustand vor der Transformation zurück und steht somit wieder für die Replikation zur Verfügung.

Wenn die Subchromatid-Gentranskription initiiert wird, kommt es zu einer Reihe von Korrekturen an der DNA, die zu einem „Roll-off“ führen, der wahrscheinlich Neurotransmittern, Zytokinen und anderen Signalmolekülen den Eintritt in die Ereigniskette ermöglicht. Solche Veränderungen führen möglicherweise nicht zu einer Verschiebung der Struktur des Chromosoms, das sie als Subchromatid beeinflussen, und dieser nicht-chronosequitale Prozess der Subchromatisierung kann helfen, einige der Prinzipien der spezifischen Regulierung der molekularen Maschinerie zu verstehen. Das Vorhandensein eines Subchromatid-Gens ist häufig mit einem allgemeinen Expressionsschub seines gepaarten chromosomalen Partners verbunden, wodurch gleichzeitig die vorherige Korrelation zwischen der Genaktivität und dem gesamten Transkriptionsbedarf der chromosomalen Domäne aufgehoben wird. Daher fließen nicht gesendete Signale weiterhin an die entsprechenden