亜染色分体

亜染色分体は、真核細胞の核の染色体にある過剰な非二重染色分体であり、有色 DNA が誤ってパッケージングされた場合に形成されます。染色体には、同じ染色体 DNA のコピーである 2 本の別個の相同染色分体鎖が含まれており、セントロメアはこれら 2 本の鎖の中心のようなものです。セントロメアが均一に配置されていない場合、中心の後ろにある DNA 分子のコピーである追加の鎖であるサブクロマチドが形成されます。構造 (核膜など) が中心にある場合、亜染色分体の長さが増加し、染色体の分岐が生じます。

サブクロ分体化のプロセスを受ける細胞は、主に生物学においてエピジェネティックな遺伝を研究するための興味深い対象として使用されます。遺伝情報はヌクレオチドを介して伝達されますが、アミノ酸などの構築材料を DNA 分子の特定の領域に導くには生化学サイクルが必要です。複製プロセスのこれらのステップは、通常、それぞれ翻訳および転写と呼ばれます。細胞は組織内で小胞の伝達を制御するために使用されるコードを依然として生成できるため、複製されたリボソームから遊離された DNA の合成が停止した場合でも、細胞は依然として生成することができます。その後、亜染色分体遺伝子は形質転換前の状態に戻り、再び複製できるようになります。

亜染色分体遺伝子の転写が開始されると、DNA に対する一連の修正が発生し、神経伝達物質、サイトカイン、その他のシグナル伝達分子が一連の事象に入る「ロールオフ」を引き起こす可能性があります。このような変化は、亜染色分体として影響を与える染色体の構造の変化をもたらさない可能性があり、この非時間不均衡な亜染色分化のプロセスは、分子機構の特定の制御の原理の一部を理解するのに役立つ可能性があります。亜染色分体遺伝子の存在は、多くの場合、その対をなす染色体パートナーの発現の一般的なバーストと関連しており、同時に遺伝子活性と染色体ドメインの全体的な転写要求の間の以前の相関関係を打ち消します。したがって、非放送信号は対応するネットワークに流れ続けます。