Subcromátides

As subcromátides são cromátides não duplas em excesso nos cromossomos do núcleo de uma célula eucariótica, que se formam no caso de empacotamento incorreto do DNA cromático. Um cromossomo contém duas fitas de cromátides homólogas separadas, que são cópias do mesmo DNA cromossômico, e o centrômero é uma espécie de centro dessas duas fitas. Se o centrômero não estiver localizado uniformemente, uma subcromátide é formada - uma fita adicional, que é uma cópia da molécula de DNA atrás do centro. Quando as estruturas (por exemplo, a membrana nuclear) são centralizadas, o comprimento das subcromátides aumenta, o que leva à bifurcação dos cromossomos.

Células sujeitas ao processo de subcromatização são utilizadas principalmente em biologia como um objeto interessante para o estudo da herança epigenética. A informação genética é transmitida através de nucleotídeos, mas são necessários ciclos bioquímicos para direcionar materiais de construção, como aminoácidos, para áreas específicas da molécula de DNA. Essas etapas do processo de reprodução são geralmente chamadas de tradução e transcrição, respectivamente. As células ainda podem gerar o código usado para controlar a transmissão de vesículas dentro do tecido, mesmo quando a síntese do DNA replicado, agora liberado pelo ribossomo, é interrompida. O gene da subcromátide então retorna ao seu estado antes da transformação, tornando-o novamente disponível para replicação.

Quando a transcrição do gene subcromátide é iniciada, ocorre uma série de correções no DNA, causando um “roll-off” que provavelmente permite que neurotransmissores, citocinas e outras moléculas sinalizadoras entrem na cadeia de eventos. Tais mudanças podem não resultar em uma mudança na estrutura do cromossomo que afetam como subcromátide, e esse processo não cronosequital de subcromatização pode ajudar a compreender alguns dos princípios de regulação específica da maquinaria molecular. A presença de um gene subcromátide está frequentemente associada a uma explosão geral de expressão do seu parceiro cromossómico emparelhado, cancelando simultaneamente a correlação anterior entre a actividade genética e a procura transcricional global do domínio cromossómico. Portanto, os sinais não transmitidos continuam a fluir para o correspondente