Субхроматиди

Субхроматидите са излишни не-двойни хроматиди в хромозомите на ядрото на еукариотна клетка, които се образуват в случай на неправилно опаковане на хроматична ДНК. Хромозомата съдържа две отделни хомоложни хроматидни вериги, които са копия на една и съща хромозомна ДНК, а центромерът е един вид център на тези две вериги. Ако центромерът не е равномерно разположен, тогава се образува субхроматид - допълнителна верига, която е копие на ДНК молекулата зад центъра. Когато структурите (например ядрената мембрана) са центрирани, дължината на субхроматидите се увеличава, което води до бифуркация на хромозомата.

Клетките, подложени на процеса на субхроматизация, се използват главно в биологията като интересен обект за изследване на епигенетичното наследство. Генетичната информация се предава чрез нуклеотиди, но биохимичните цикли са необходими за насочване на строителни материали, като аминокиселини, към специфични области на ДНК молекулата. Тези стъпки от процеса на възпроизвеждане обикновено се наричат ​​съответно транслация и транскрипция. Клетките все още могат да генерират кода, използван за контролиране на предаването на везикули в тъканта, дори когато синтезът на репликирана, вече освободена от рибозома ДНК спре. След това субхроматидният ген се връща в състоянието си преди трансформацията, което го прави отново достъпен за репликация.

Когато се инициира субхроматидна генна транскрипция, се появяват поредица от корекции на ДНК, причинявайки „отпадане“, което вероятно позволява на невротрансмитери, цитокини и други сигнални молекули да влязат във веригата от събития. Такива промени може да не доведат до промяна в структурата на хромозомата, която засягат като субхроматид, и този нехроноеквенален процес на субхроматизация може да помогне да се разберат някои от принципите на специфичното регулиране на молекулярната машина. Наличието на субхроматиден ген често се свързва с общ изблик на експресия на неговия сдвоен хромозомен партньор, като едновременно с това отменя предишната корелация между генната активност и общото транскрипционно търсене на хромозомния домен. Следователно неизлъчваните сигнали продължават да текат към съответните