Nhiễm sắc thể phụ

Subchromatid là các nhiễm sắc thể không kép dư thừa trong nhiễm sắc thể của nhân tế bào nhân chuẩn, được hình thành trong trường hợp đóng gói DNA màu sắc không chính xác. Một nhiễm sắc thể chứa hai sợi nhiễm sắc thể tương đồng riêng biệt, là bản sao của cùng một nhiễm sắc thể DNA và tâm động là một loại trung tâm của hai sợi này. Nếu tâm động không nằm ở vị trí đồng đều thì một nhiễm sắc thể phụ sẽ được hình thành - một sợi bổ sung, là bản sao của phân tử DNA phía sau trung tâm. Khi các cấu trúc (ví dụ, màng nhân) tập trung vào trung tâm, chiều dài của các nhiễm sắc thể phụ tăng lên, dẫn đến sự phân đôi nhiễm sắc thể.

Các tế bào trải qua quá trình nhiễm sắc phụ chủ yếu được sử dụng trong sinh học như một đối tượng thú vị để nghiên cứu di truyền biểu sinh. Thông tin di truyền được truyền qua các nucleotide, nhưng cần có các chu trình sinh hóa để hướng các vật liệu xây dựng, chẳng hạn như axit amin, đến các khu vực cụ thể của phân tử DNA. Các bước này của quá trình sinh sản thường được gọi tương ứng là dịch mã và phiên mã. Các tế bào vẫn có thể tạo ra mã được sử dụng để kiểm soát sự truyền dẫn của các túi trong mô, do đó ngay cả khi quá trình tổng hợp DNA được sao chép, được giải phóng bởi ribosome dừng lại. Sau đó, gen nhiễm sắc thể phụ sẽ trở lại trạng thái trước khi biến đổi, khiến nó sẵn sàng để sao chép.

Khi quá trình phiên mã gen subchromatid được bắt đầu, một loạt các chỉnh sửa đối với DNA xảy ra, gây ra hiện tượng “cuộn dây” có khả năng cho phép các chất dẫn truyền thần kinh, cytokine và các phân tử tín hiệu khác tham gia vào chuỗi sự kiện. Những thay đổi như vậy có thể không dẫn đến sự thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể mà chúng ảnh hưởng như một nhiễm sắc thể phụ và quá trình nhiễm sắc thể phụ không theo trình tự thời gian này có thể giúp hiểu được một số nguyên tắc điều hòa cụ thể của bộ máy phân tử. Sự hiện diện của một gen nhiễm sắc thể phụ thường liên quan đến sự bùng nổ biểu hiện chung của đối tác nhiễm sắc thể ghép đôi của nó, đồng thời hủy bỏ mối tương quan trước đó giữa hoạt động của gen và nhu cầu phiên mã tổng thể của miền nhiễm sắc thể. Do đó, các tín hiệu không được phát sóng tiếp tục truyền đến trạm tương ứng