Subchromatydy

Subchromatydy to nadmiarowe niepodwójne chromatydy w chromosomach jądra komórki eukariotycznej, które powstają w przypadku nieprawidłowego upakowania chromatycznego DNA. Chromosom zawiera dwie oddzielne homologiczne nici chromatydowe, które są kopiami tego samego chromosomalnego DNA, a centromer jest swego rodzaju centrum tych dwóch nici. Jeśli centromer nie jest równomiernie umiejscowiony, powstaje subchromatyda – dodatkowa nić, będąca kopią cząsteczki DNA znajdującej się za centrum. Kiedy struktury (na przykład błona jądrowa) są wyśrodkowane, długość subchromatyd wzrasta, co prowadzi do rozwidlenia chromosomów.

Komórki poddane procesowi subchromatydyzacji wykorzystywane są głównie w biologii jako interesujący obiekt do badań dziedziczenia epigenetycznego. Informacja genetyczna jest przekazywana poprzez nukleotydy, ale wymagane są cykle biochemiczne, aby skierować materiały budowlane, takie jak aminokwasy, do określonych obszarów cząsteczki DNA. Te etapy procesu reprodukcji nazywane są zwykle odpowiednio translacją i transkrypcją. Komórki nadal mogą generować kod używany do kontrolowania przenoszenia pęcherzyków w tkance, a zatem nawet wtedy, gdy zatrzyma się synteza replikowanego, uwolnionego już od rybosomów DNA. Gen subchromatydy następnie powraca do stanu sprzed transformacji, czyniąc go ponownie dostępnym do replikacji.

Kiedy inicjowana jest transkrypcja genu subchromatyd, następuje seria poprawek w DNA, powodując „wycofanie się”, które prawdopodobnie umożliwia neuroprzekaźnikom, cytokinom i innym cząsteczkom sygnalizacyjnym wejście do łańcucha zdarzeń. Takie zmiany mogą nie skutkować przesunięciem w strukturze chromosomu, na który wpływają jako subchromatyda, a ten niechroniczny proces subchromatyzacji może pomóc w zrozumieniu niektórych zasad specyficznej regulacji maszynerii molekularnej. Obecność genu subchromatydy często wiąże się z ogólnym wybuchem ekspresji jego sparowanego partnera chromosomalnego, jednocześnie znosząc wcześniejszą korelację między aktywnością genu a ogólnym zapotrzebowaniem transkrypcyjnym domeny chromosomalnej. Dlatego nienadawane sygnały nadal płyną do odpowiednich