Subchromatidy

Subchromatidy jsou nadbytečné nezdvojené chromatidy v chromozomech jádra eukaryotické buňky, které vznikají při nesprávném balení chromatické DNA. Chromozom obsahuje dvě samostatná homologní chromatidová vlákna, která jsou kopiemi stejné chromozomální DNA, a centromera je jakýmsi středem těchto dvou vláken. Pokud centromera není rovnoměrně umístěna, pak se vytvoří subchromatid - další vlákno, které je kopií molekuly DNA za středem. Když jsou struktury (například jaderná membrána) centrovány, délka subchromatid se zvyšuje, což vede k bifurkaci chromozomů.

Buňky podléhající procesu subchromatidizace se používají především v biologii jako zajímavý objekt pro studium epigenetické dědičnosti. Genetická informace se přenáší prostřednictvím nukleotidů, ale k nasměrování stavebních materiálů, jako jsou aminokyseliny, do specifických oblastí molekuly DNA jsou nutné biochemické cykly. Tyto kroky reprodukčního procesu se obvykle nazývají translace a transkripce. Buňky mohou stále generovat kód používaný k řízení přenosu vezikul v tkáni, a to i tehdy, když se zastaví syntéza replikované, nyní ribozomem osvobozené DNA. Subchromatidový gen se poté vrátí do svého stavu před transformací, čímž je opět dostupný pro replikaci.

Když je zahájena transkripce subchromatidového genu, dojde k sérii korekcí DNA, což způsobí „roll-off“, který pravděpodobně umožní neurotransmiterům, cytokinům a dalším signálním molekulám vstoupit do řetězce událostí. Takové změny nemusí vést k posunu ve struktuře chromozomu, který ovlivňují jako subchromatid, a tento nechronosekvitální proces subchromatizace může pomoci pochopit některé principy specifické regulace molekulárního aparátu. Přítomnost subchromatidového genu je často spojena s obecným výbuchem exprese jeho párového chromozomálního partnera, což současně ruší předchozí korelaci mezi genovou aktivitou a celkovou transkripční potřebou chromozomální domény. Proto nevysílané signály nadále proudí do odpovídajících