Sinovioendotelioma

Sinovioendotelioma: síntomas, diagnóstico y tratamiento

El sinovioendotelioma es un tipo raro de tumor que puede aparecer en las articulaciones, las membranas sinoviales, las cápsulas articulares, los tendones y los vasos sanguíneos. El tumor crece a partir de células de la membrana sinovial y células endoteliales de los vasos sanguíneos.

Los síntomas del sinovioendotelioma dependen de dónde ocurre. Por ejemplo, si el tumor está ubicado en una articulación, el paciente puede experimentar dolor, hinchazón y movimiento limitado. Si el tumor está ubicado en los vasos, es posible que se presenten síntomas asociados con una mala circulación.

El diagnóstico del sinovioendotelioma incluye varios métodos de investigación. Su médico puede ordenar radiografías, imágenes por resonancia magnética (MRI), tomografías computarizadas (CT), biopsias y otras pruebas para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento del sinovioendotelioma depende de su ubicación y grado de propagación. La extirpación quirúrgica del tumor es el principal método de tratamiento. Si el tumor está ubicado en una articulación, es posible que se requiera una artroplastia (reemplazo de la articulación por una articulación artificial). En algunos casos, es posible que se requiera quimioterapia o radioterapia.

El sinovioendotelioma es un tipo raro de tumor que puede representar una grave amenaza para la salud del paciente. Por tanto, es importante consultar a un médico si aparece algún síntoma sospechoso o disfunción de las articulaciones y otros órganos. fr.

Sinovioendoteliomas. (lesión vascular sinovial) El sinovioendotelioma es un tumor raro (del 0,3% al 5,9% entre los tumores óseos primarios con predominio en hombres). Se trata de una enfermedad rara: la membrana sinovial no tiene ningún efecto sobre otros órganos y las formaciones en sí suelen tener hasta 2 cm de longitud. En raras ocasiones, es posible el crecimiento del tumor y su transferencia a los vasos sanguíneos y otros huesos. Historia Descrito por primera vez en 1913 por Gomori y Zeisler. El 2,5% de los casos descritos se desarrolló a partir de la membrana sinovial, el 97,5% del endotelio vascular. |Clasificación según Vasko (1948) |Clasificación basada en inmunohomología| |----|----||------------------|---| |1. Por localización relativa a las superficies articulares| Yo tipo histogenético. Un tumor que surge del tejido fibroso laxo de la cápsula articular. No divisible |2. En relación con las articulaciones| Histogenético tipo II - sinoviomatoso (64%). Proviene de tres tipos de membranas sinoviales de la articulación, con mayor frecuencia de la rótula. Muestra una alta tendencia a la descomposición | La zona III incluye varios tumores de procesos intestinales. Predominan los sarcomas, con menos frecuencia: rabdomiosarcomas o teratomas. La división es condicional: las formaciones tumorales de las extremidades pertenecen predominantemente al tipo histológico I, los órganos del sistema reproductivo, la piel y los tejidos blandos principalmente o solo al tipo III,