Synovioendoteliooma

Synovioendoteliooma: oireet, diagnoosi ja hoito

Synovioendoteliooma on harvinainen kasvaintyyppi, jota voi esiintyä nivelissä, nivelkalvoissa, nivelkapseleissa, jänteissä ja verisuonissa. Kasvain kasvaa nivelkalvon soluista ja verisuonten endoteelisoluista.

Synovioendoteliooman oireet riippuvat sen esiintymispaikasta. Esimerkiksi jos kasvain sijaitsee nivelessä, potilas voi kokea kipua, turvotusta ja rajoitettua liikettä. Jos kasvain sijaitsee verisuonissa, huonoon verenkiertoon liittyvät oireet ovat mahdollisia.

Synovioendoteliooman diagnoosi sisältää erilaisia ​​​​tutkimusmenetelmiä. Lääkärisi voi määrätä röntgensäteitä, magneettikuvausta (MRI), tietokonetomografiaa (CT), biopsiaa ja muita testejä diagnoosin vahvistamiseksi.

Synovioendoteliooman hoito riippuu sen sijainnista ja leviämisen laajuudesta. Kasvaimen kirurginen poisto on tärkein hoitomenetelmä. Jos kasvain sijaitsee nivelessä, artroplastia (nivelen korvaaminen tekonivelellä) saattaa olla tarpeen. Joissakin tapauksissa kemoterapiaa tai sädehoitoa voidaan tarvita.

Synovioendoteliooma on harvinainen kasvaintyyppi, joka voi aiheuttaa vakavan uhan potilaan terveydelle. Siksi on tärkeää kääntyä lääkärin puoleen, jos epäilyttäviä oireita tai nivelten ja muiden elinten toimintahäiriöitä ilmenee. Fr

Synovioendotelioomat. (synoviaalinen verisuonivaurio) Synovioendoteliooma on harvinainen kasvain (0,3 % - 5,9 % primaarisista luukasvaimista, jotka ovat vallitsevia miehillä). Tämä on harvinainen sairaus - nivelkalvolla ei ole vaikutusta muihin elimiin, ja itse muodostumat ovat yleensä enintään 2 cm pitkiä. Harvoin kasvaimen kasvu ja siirtyminen verisuoniin ja muihin luihin ovat mahdollisia. Historia Gomori ja Zeisler kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1913. 2,5 % kuvatuista tapauksista kehittyi nivelkalvosta, 97,5 % verisuonten endoteelistä. |Luokittelu Vaskon (1948) mukaan |Immunohomologiaan perustuva luokitus| |----|----||-------------------|---| |1. Paikannuksen mukaan suhteessa nivelpintoihin| Olen histogeneettinen tyyppi. Kasvain, joka syntyy nivelkapselin löysästä kuitukudoksesta| Ei jaettavissa |2. Suhteessa niveliin| Histogeneettinen tyyppi II - synoviomatoottinen (64%). Se tulee 3 tyyppisestä nivelen nivelkalvoista, useimmiten polvilumpiosta. Osoittaa suurta hajoamistaipumusta | Vyöhyke III sisältää erilaisia ​​kasvaimia suoliston prosesseista. Sarkoomat hallitsevat, harvemmin - rabdomyosarkoomat tai teratomit. Jako on ehdollinen: raajojen kasvainmuodostelmat kuuluvat pääasiassa histologiseen tyyppiin I, lisääntymisjärjestelmän elimet, iho ja pehmytkudokset pääasiassa tai vain III,