Sinoviyoendotelyoma

Sinovioendotelyoma: belirtiler, tanı ve tedavi

Sinovioendotelyoma eklemlerde, sinoviyal membranlarda, eklem kapsüllerinde, tendonlarda ve kan damarlarında oluşabilen nadir bir tümör türüdür. Tümör sinovyal membran hücrelerinden ve kan damarlarının endotel hücrelerinden büyür.

Sinovioendotelyomanın belirtileri meydana geldiği yere bağlıdır. Örneğin tümör bir eklemde yerleşmişse hasta ağrı, şişlik ve hareket kısıtlılığı yaşayabilir. Tümör damarlarda bulunuyorsa, zayıf dolaşımla ilişkili semptomlar mümkündür.

Sinovioendotelyomanın tanısı çeşitli araştırma yöntemlerini içerir. Doktorunuz tanıyı doğrulamak için röntgen, manyetik rezonans görüntüleme (MRI), bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları, biyopsiler ve diğer testleri isteyebilir.

Sinovioendotelyomanın tedavisi lokasyonuna ve yayılma derecesine bağlıdır. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması ana tedavi yöntemidir. Tümör eklemde yerleşmişse artroplasti (eklemin yapay eklemle değiştirilmesi) gerekebilir. Bazı durumlarda kemoterapi veya radyasyon tedavisi gerekebilir.

Sinovioendotelyoma, hastanın sağlığına ciddi tehdit oluşturabilen nadir bir tümör türüdür. Bu nedenle eklemlerde ve diğer organlarda herhangi bir şüpheli semptom veya fonksiyon bozukluğu ortaya çıkarsa doktora başvurmak önemlidir. Fr

Sinovioendotelyomalar. (sinovyal vasküler lezyon) Sinovioendotelyoma nadir bir tümördür (erkeklerde baskın olan primer kemik tümörleri arasında %0,3 ila %5,9). Bu nadir bir hastalıktır - sinoviyal membranın diğer organlar üzerinde hiçbir etkisi yoktur ve oluşumların uzunluğu genellikle 2 cm'ye kadardır.Nadiren tümör büyümesi ve kan damarlarına ve diğer kemiklere transferi mümkündür. Tarih İlk kez 1913'te Gomori ve Zeisler tarafından tanımlandı. Tanımlanan vakaların %2,5'i sinovyumdan, %97,5'i vasküler endotelden gelişmiştir. |Vasko'ya (1948) göre sınıflandırma |İmmünhomolojiye dayalı sınıflandırma| |----|----||------------------|---| |1. Eklem yüzeylerine göre lokalizasyona göre| Ben histogenetik tip. Eklem kapsülünün gevşek fibröz dokusundan kaynaklanan bir tümör| Bölünemez |2. Eklemlerle ilgili olarak| Histogenetik tip II - sinoviyomatöz (%64). Eklemin 3 tip sinovyal zarından, çoğunlukla patelladan gelir. Yüksek çürüme eğilimi gösterir | Bölge III bağırsak süreçlerinden kaynaklanan çeşitli tümörleri içerir. Sarkomlar daha az sıklıkla baskındır - rabdomiyosarkomlar veya teratomlar. Bölünme şartlıdır: ekstremitelerdeki tümör oluşumları esas olarak histolojik tip I'e, üreme sistemi organlarına, deri ve yumuşak dokulara esas olarak veya sadece tip III'e aittir