Synovioendoteliom

Synovioendoteliom: symtom, diagnos och behandling

Synovioendoteliom är en sällsynt typ av tumör som kan uppstå i leder, ledhinnor, ledkapslar, senor och blodkärl. Tumören växer från synovialmembranceller och endotelceller i blodkärl.

Symtom på synovioendoteliom beror på var det uppstår. Till exempel, om tumören är lokaliserad i en led, kan patienten uppleva smärta, svullnad och begränsad rörelse. Om tumören är belägen i kärlen, är symtom associerade med dålig cirkulation möjliga.

Diagnos av synovioendoteliom inkluderar olika forskningsmetoder. Din läkare kan beställa röntgen, magnetisk resonanstomografi (MRI), datortomografi (CT), biopsier och andra tester för att bekräfta diagnosen.

Behandling av synovioendoteliom beror på dess plats och spridningsgrad. Kirurgiskt avlägsnande av tumören är den huvudsakliga behandlingsmetoden. Om tumören sitter i en led kan artroplastik (ersätta leden med en konstgjord led) krävas. I vissa fall kan kemoterapi eller strålbehandling krävas.

Synovioendoteliom är en sällsynt typ av tumör som kan utgöra ett allvarligt hot mot patientens hälsa. Därför är det viktigt att konsultera en läkare om några misstänkta symtom eller dysfunktion av leder och andra organ uppstår. Fr

Synovioendoteliom. (synovial vaskulär lesion) Synovioendoteliom är en sällsynt tumör (från 0,3 % till 5,9 % bland primära bentumörer med en dominans hos män). Detta är en sällsynt sjukdom - synovialmembranet har ingen effekt på andra organ, och själva formationerna är vanligtvis upp till 2 cm långa. Sällan är tumörtillväxt och överföring till blodkärl och andra ben möjliga. Historia Beskrevs först 1913 av Gomori och Zeisler. 2,5 % av de beskrivna fallen utvecklades från synovium, 97,5 % från det vaskulära endotelet. |Klassificering enligt Vasko (1948) |Klassificering baserad på immunohomologi| |----|----||------------------------|---| |1. Genom lokalisering i förhållande till ledytorna| Jag histogenetisk typ. En tumör som uppstår från den lösa fibrösa vävnaden i ledkapseln| Ej delbart |2. I förhållande till lederna| Histogenetisk typ II - synoviomatös (64%). Det kommer från 3 typer av ledhinnor i leden, oftast från knäskålen. Visar en hög tendens att förfalla | Zon III inkluderar olika tumörer från tarmprocesser. Sarkom dominerar, mindre ofta - rabdomyosarkom eller teratom. Uppdelningen är villkorad: tumörbildningar i extremiteterna tillhör huvudsakligen histologisk typ I, organ i reproduktionssystemet, hud och mjukdelar huvudsakligen eller endast till typ III,