Synovioendothelioma

Synovioendothelioma: objawy, diagnostyka i leczenie

Synovioendothelioma to rzadki rodzaj nowotworu, który może występować w stawach, błonach maziowych, torebkach stawowych, ścięgnach i naczyniach krwionośnych. Guz wyrasta z komórek błony maziowej i komórek śródbłonka naczyń krwionośnych.

Objawy synovioendothelioma zależą od miejsca jego wystąpienia. Na przykład, jeśli guz znajduje się w stawie, pacjent może odczuwać ból, obrzęk i ograniczenie ruchu. Jeśli guz zlokalizowany jest w naczyniach, możliwe są objawy związane ze słabym krążeniem.

Diagnostyka synovioendothelioma obejmuje różne metody badawcze. Lekarz może zlecić prześwietlenia rentgenowskie, rezonans magnetyczny (MRI), tomografię komputerową (CT), biopsje i inne badania w celu potwierdzenia diagnozy.

Leczenie synovioendothelioma zależy od jego lokalizacji i zasięgu rozprzestrzeniania się. Główną metodą leczenia jest chirurgiczne usunięcie guza. Jeśli guz zlokalizowany jest w stawie, może być konieczna endoprotezoplastyka (wymiana stawu na sztuczny staw). W niektórych przypadkach może być wymagana chemioterapia lub radioterapia.

Synovioendothelioma to rzadki rodzaj nowotworu, który może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta. Dlatego ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się podejrzanych objawów lub dysfunkcji stawów i innych narządów. ks

Synovioendothelioma. (zmiana naczyniowa maziówki) Synovioendothelioma jest nowotworem rzadkim (od 0,3% do 5,9% wśród pierwotnych guzów kości, z przewagą u mężczyzn). Jest to rzadka choroba - błona maziowa nie ma wpływu na inne narządy, a same formacje mają zwykle długość do 2 cm, rzadko możliwy jest wzrost guza i przeniesienie go do naczyń krwionośnych i innych kości. Historia Po raz pierwszy opisana w 1913 roku przez Gomoriego i Zeislera. 2,5% opisanych przypadków rozwinęło się z błony maziowej, 97,5% ze śródbłonka naczyniowego. |Klasyfikacja według Vasko (1948) |Klasyfikacja oparta na immunohomologii| |----|----||--------------------------------|---| |1. Przez lokalizację względem powierzchni stawowych| I typ histogenetyczny. Guz wywodzący się z luźnej tkanki włóknistej torebki stawowej| Niepodzielne |2. W odniesieniu do stawów| Typ histogenetyczny II - maziowy (64%). Pochodzi z 3 rodzajów błon maziowych stawu, najczęściej z rzepki. Wykazuje dużą skłonność do gnicia | Strefa III obejmuje różne nowotwory z procesów jelitowych. Przeważają mięsaki, rzadziej - mięśniakomięsaki prążkowanokomórkowe lub potworniaki. Podział jest warunkowy: nowotwory kończyn należą głównie do typu histologicznego I, narządy układu rozrodczego, skóry i tkanek miękkich głównie lub tylko do typu III,