Synovioendothelioma

Synovioendothelioma: tünetek, diagnózis és kezelés

A synovioendothelioma egy ritka típusú daganat, amely ízületekben, ízületi membránokban, ízületi tokokban, inakban és erekben fordulhat elő. A daganat a szinoviális membránsejtekből és az erek endotélsejtjéből nő.

A synovioendothelioma tünetei attól függenek, hogy hol fordul elő. Például, ha a daganat egy ízületben található, a beteg fájdalmat, duzzanatot és mozgáskorlátozottságot tapasztalhat. Ha a daganat az erekben található, akkor a rossz keringéssel kapcsolatos tünetek lehetségesek.

A synovioendothelioma diagnózisa különféle kutatási módszereket foglal magában. Kezelőorvosa röntgenfelvételt, mágneses rezonancia képalkotást (MRI), számítógépes tomográfiát (CT), biopsziát és egyéb vizsgálatokat rendelhet a diagnózis megerősítésére.

A synovioendothelioma kezelése annak helyétől és terjedésének mértékétől függ. A daganat sebészeti eltávolítása a fő kezelési módszer. Ha a daganat ízületben helyezkedik el, artroplasztikára (az ízület mesterséges ízületre történő cseréje) lehet szükség. Egyes esetekben kemoterápiára vagy sugárterápiára lehet szükség.

A synovioendothelioma egy ritka típusú daganat, amely komoly veszélyt jelenthet a beteg egészségére. Ezért fontos, hogy minden gyanús tünet vagy az ízületek és más szervek működési zavara esetén forduljon orvoshoz. Fr

Synovioendotheliomák. (synovialis vascularis lézió) A synovioendothelioma egy ritka daganat (0,3%-ról 5,9%-ra az elsődleges csontdaganatok között, túlsúlyban férfiaknál). Ez egy ritka betegség - a szinoviális membrán nincs hatással más szervekre, és maguk a képződmények általában legfeljebb 2 cm hosszúak.Ritkán előfordulhat a daganat növekedése, valamint az erekbe és más csontokba való áthelyezés. Történelem Gomori és Zeisler írta le először 1913-ban. A leírt esetek 2,5%-a a synoviumból, 97,5%-a a vascularis endotheliumból fejlődött ki. |Osztályozás Vasko (1948) szerint |Immunohomológia alapján történő osztályozás| |----|----||-------------------|---| |1. Az ízületi felületekhez viszonyított lokalizáció szerint| Én hisztogenetikus típus. Az ízületi tok laza rostos szövetéből eredő daganat| Nem osztható |2. Az ízületekkel kapcsolatban| II. típusú hisztogenetikai - synoviomatikus (64%). Az ízület 3 féle szinoviális membránjából származik, leggyakrabban a térdkalácsból. Nagy hajlamot mutat a bomlásra | A III. zóna különféle daganatokat tartalmaz a bélfolyamatokból. A szarkómák dominálnak, ritkábban - rhabdomyosarcomák vagy teratomák. A felosztás feltételes: a végtagok daganatos képződményei elsősorban az I. szövettani típusba, a reproduktív rendszer szervei, a bőr és a lágyszövetek főleg vagy csak a III.