Синовіоендотеліома

Синовіоендотеліома: симптоми, діагностика та лікування

Синовіоендотеліома – це рідкісний вид пухлини, який може виникати у суглобах, синовіальних оболонках, капсулах суглобів, сухожиллях та судинах. Пухлина виростає з клітин синовіальної оболонки та клітин ендотелію кровоносних судин.

Симптоми синовіоендотеліоми залежать від місця її виникнення. Наприклад, якщо пухлина розташована в суглобі, то пацієнт може відчувати біль, набряклість та обмеження руху. Якщо пухлина перебуває у судинах, то можливі симптоми, пов'язані з порушенням кровообігу.

Діагностика синовіоендотеліоми включає різні методи дослідження. Лікар може призначити рентгенографію, магнітно-резонансну томографію (МРТ), комп'ютерну томографію (КТ), біопсію та інші дослідження на підтвердження діагнозу.

Лікування синовіоендотеліоми залежить від місця її розташування та ступеня поширення. Хірургічне видалення пухлини є основним способом лікування. Якщо пухлина розташована в суглобі, може знадобитися артропластика (заміна суглоба штучним суглобом). У деяких випадках може знадобитися хіміотерапія або променева терапія.

Синовіоендотеліома - це рідкісний вид пухлини, який може становити серйозну загрозу здоров'ю пацієнта. Тому важливо звернутися до лікаря з появою будь-яких підозрілих симптомів та порушень функції суглобів та інших органів. Fr

Синовіоендотеліоми. (Сіновіальний судинний осередок) Синовіоендотеліома - рідкісна пухлина (від 0,3% до 5,9% серед первинних пухлин кісток з переважанням у чоловіків). Це рідкісна хвороба - синовіїальна оболонка не має впливу на інші органи, а самі утворення зазвичай у довжину до 2 см. Рідко можливе зростання пухлини та перехід її на судини, інші кістки. Історія Вперше описана в 1913 році Gomori та Zeisler. 2,5% описаних випадків розвинулися із синовіальної оболонки, 97,5% – з ендотелію судин. |Класифікація по Vasko (1948) |Класифікація, заснована на иммуннуогомологии| |----|----||------------------|---| |1. По локалізації щодо суглобових поверхонь| І гістогенетичний тип. Пухлина, що походить з пухкої волокнистої тканини капсули суглоба | Чи не ділиться |2. Стосовно суглобів| II гістогенетичний тип – синовіоматозний (64%). Походить із 3 видів синовіальних оболонок суглоба, найчастіше з надколінка. Виявляє високу схильність до розпаду У ІІІ зону включають різні пухлини з відростків кишечника. Переважають саркоми, рідше – рабдоміосаркоми чи тератоми. Поділ умовний: пухлинні утворення кінцівок відносяться переважно до I гістологічного типу, органів репродуктивної системи, шкіри та м'яких тканин переважно або тільки до III,