Sinovioendotelioma

Sinovioendotelioma: sintomas, diagnóstico e tratamento

O sinovioendotelioma é um tipo raro de tumor que pode ocorrer nas articulações, membranas sinoviais, cápsulas articulares, tendões e vasos sanguíneos. O tumor cresce a partir de células da membrana sinovial e células endoteliais dos vasos sanguíneos.

Os sintomas do sinovioendotelioma dependem de onde ele ocorre. Por exemplo, se o tumor estiver localizado em uma articulação, o paciente poderá sentir dor, inchaço e limitação de movimentos. Se o tumor estiver localizado nos vasos, são possíveis sintomas associados à má circulação.

O diagnóstico do sinovioendotelioma inclui vários métodos de pesquisa. Seu médico pode solicitar radiografias, ressonância magnética (MRI), tomografia computadorizada (TC), biópsias e outros testes para confirmar o diagnóstico.

O tratamento do sinovioendotelioma depende da sua localização e extensão da disseminação. A remoção cirúrgica do tumor é o principal método de tratamento. Se o tumor estiver localizado em uma articulação, pode ser necessária uma artroplastia (substituição da articulação por uma articulação artificial). Em alguns casos, pode ser necessária quimioterapia ou radioterapia.

O sinovioendotelioma é um tipo raro de tumor que pode representar uma séria ameaça à saúde do paciente. Portanto, é importante consultar um médico caso apareça algum sintoma suspeito ou disfunção de articulações e outros órgãos. Padre

Sinovioendoteliomas. (lesão vascular sinovial) O sinovioendotelioma é um tumor raro (de 0,3% a 5,9% entre os tumores ósseos primários com predomínio em homens). Esta é uma doença rara - a membrana sinovial não afeta outros órgãos e as próprias formações geralmente têm até 2 cm de comprimento. Raramente, é possível o crescimento do tumor e a transferência para vasos sanguíneos e outros ossos. História Descrita pela primeira vez em 1913 por Gomori e Zeisler. 2,5% dos casos descritos desenvolveram-se a partir da sinóvia, 97,5% a partir do endotélio vascular. |Classificação segundo Vasko (1948) |Classificação baseada em imunohomologia| |----|----||------------------|---| |1. Por localização em relação às superfícies articulares| Eu tipo histogenético. Um tumor que surge do tecido fibroso frouxo da cápsula articular | Não divisível |2. Em relação às articulações| Tipo histogenético II – sinoviomatoso (64%). Vem de 3 tipos de membranas sinoviais da articulação, mais frequentemente da patela. Apresenta elevada tendência à deterioração | A Zona III inclui vários tumores de processos intestinais. Predominam os sarcomas, menos frequentemente - rabdomiossarcomas ou teratomas. A divisão é condicional: as formações tumorais das extremidades pertencem principalmente ao tipo histológico I, órgãos do aparelho reprodutor, pele e tecidos moles principalmente ou apenas ao tipo III,