Synovioendothéliome

Synovioendothéliome : symptômes, diagnostic et traitement

Le synovioendothéliome est un type rare de tumeur qui peut survenir dans les articulations, les membranes synoviales, les capsules articulaires, les tendons et les vaisseaux sanguins. La tumeur se développe à partir des cellules de la membrane synoviale et des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins.

Les symptômes du synovioendothéliome dépendent de l'endroit où il survient. Par exemple, si la tumeur est située dans une articulation, le patient peut ressentir de la douleur, un gonflement et des mouvements limités. Si la tumeur est localisée dans les vaisseaux, des symptômes associés à une mauvaise circulation sont alors possibles.

Le diagnostic du synovioendothéliome comprend diverses méthodes de recherche. Votre médecin peut prescrire des radiographies, une imagerie par résonance magnétique (IRM), une tomodensitométrie (TDM), des biopsies et d'autres tests pour confirmer le diagnostic.

Le traitement du synovioendothéliome dépend de sa localisation et de son étendue. L'ablation chirurgicale de la tumeur est la principale méthode de traitement. Si la tumeur est localisée dans une articulation, une arthroplastie (remplacement de l’articulation par une articulation artificielle) peut être nécessaire. Dans certains cas, une chimiothérapie ou une radiothérapie peuvent être nécessaires.

Le synovioendothéliome est un type rare de tumeur qui peut constituer une menace sérieuse pour la santé du patient. Par conséquent, il est important de consulter un médecin si des symptômes suspects ou un dysfonctionnement des articulations ou d’autres organes apparaissent. Fr

Synovioendothéliomes. (lésion vasculaire synoviale) Le synovioendothéliome est une tumeur rare (de 0,3 % à 5,9 % parmi les tumeurs osseuses primitives avec une prédominance chez l'homme). Il s'agit d'une maladie rare - la membrane synoviale n'a aucun effet sur les autres organes et les formations elles-mêmes mesurent généralement jusqu'à 2 cm de long. Dans de rares cas, une croissance tumorale et un transfert vers des vaisseaux sanguins et d'autres os sont possibles. Histoire Décrit pour la première fois en 1913 par Gomori et Zeisler. 2,5 % des cas décrits se sont développés à partir de la synoviale, 97,5 % à partir de l'endothélium vasculaire. |Classification selon Vasko (1948) |Classification basée sur l'immunohomologie| |----|----||------------------|---| |1. Par localisation par rapport aux surfaces articulaires| Je suis de type histogénétique. Tumeur provenant du tissu fibreux lâche de la capsule articulaire | Non divisible |2. Par rapport aux articulations| Type histogénétique II - synoviomateux (64%). Elle provient de 3 types de membranes synoviales de l'articulation, le plus souvent de la rotule. Montre une forte tendance à la pourriture | La zone III comprend diverses tumeurs provenant des processus intestinaux. Les sarcomes prédominent, moins souvent - les rhabdomyosarcomes ou les tératomes. La division est conditionnelle : les formations tumorales des extrémités appartiennent principalement au type histologique I, les organes de l'appareil reproducteur, la peau et les tissus mous principalement ou uniquement au type III,