Sinovioendotelioma

Synovioendothelioma: gejala, diagnosis dan pengobatan

Synovioendothelioma adalah jenis tumor langka yang dapat terjadi pada sendi, membran sinovial, kapsul sendi, tendon, dan pembuluh darah. Tumor tumbuh dari sel membran sinovial dan sel endotel pembuluh darah.

Gejala synovioendothelioma bergantung pada lokasi terjadinya. Misalnya, jika tumor terletak di persendian, pasien mungkin mengalami nyeri, bengkak, dan keterbatasan gerak. Jika tumor terletak di pembuluh darah, maka gejala yang berhubungan dengan sirkulasi yang buruk mungkin terjadi.

Diagnosis synovioendothelioma mencakup berbagai metode penelitian. Dokter Anda mungkin memesan rontgen, magnetic resonance imaging (MRI), pemindaian tomografi komputer (CT), biopsi, dan tes lain untuk memastikan diagnosis.

Perawatan untuk synovioendothelioma bergantung pada lokasi dan tingkat penyebarannya. Operasi pengangkatan tumor adalah metode pengobatan utama. Jika tumor terletak di sendi, artroplasti (mengganti sendi dengan sendi buatan) mungkin diperlukan. Dalam beberapa kasus, kemoterapi atau terapi radiasi mungkin diperlukan.

Synovioendothelioma merupakan jenis tumor langka yang dapat menimbulkan ancaman serius bagi kesehatan pasien. Oleh karena itu, penting untuk berkonsultasi ke dokter jika muncul gejala mencurigakan atau disfungsi sendi dan organ lainnya. Pdt

Synovioendothelioma. (lesi vaskular sinovial) Synovioendothelioma adalah tumor langka (dari 0,3% hingga 5,9% di antara tumor tulang primer dengan dominasi pada pria). Ini adalah penyakit langka - membran sinovial tidak berpengaruh pada organ lain, dan formasi itu sendiri biasanya panjangnya mencapai 2 cm, pertumbuhan tumor dan perpindahan ke pembuluh darah dan tulang lain jarang terjadi. Sejarah Pertama kali dijelaskan pada tahun 1913 oleh Gomori dan Zeisler. 2,5% dari kasus yang dijelaskan berkembang dari sinovium, 97,5% dari endotel vaskular. |Klasifikasi menurut Vasko (1948) |Klasifikasi berdasarkan imunohomologi| |----|----||------------------|---| |1. Dengan lokalisasi relatif terhadap permukaan artikular| Saya tipe histogenetik. Tumor yang timbul dari jaringan fibrosa longgar pada kapsul sendi| Tidak habis dibagi |2. Sehubungan dengan sendi| Histogenetik tipe II - sinoviomatous (64%). Itu berasal dari 3 jenis membran sinovial sendi, paling sering dari patela. Menunjukkan kecenderungan pembusukan yang tinggi | Zona III mencakup berbagai tumor dari proses usus. Sarkoma mendominasi, lebih jarang - rhabdomyosarcomas atau teratoma. Pembagiannya bersyarat: formasi tumor pada ekstremitas sebagian besar termasuk dalam tipe histologis I, organ sistem reproduksi, kulit dan jaringan lunak sebagian besar atau hanya termasuk tipe III,