U nội mô khớp

Synovioendothelioma: triệu chứng, chẩn đoán và điều trị

Synovioendothelioma là một loại khối u hiếm gặp có thể xảy ra ở khớp, màng hoạt dịch, bao khớp, gân và mạch máu. Khối u phát triển từ các tế bào màng hoạt dịch và tế bào nội mô của mạch máu.

Các triệu chứng của u màng hoạt dịch phụ thuộc vào nơi nó xảy ra. Ví dụ, nếu khối u nằm ở khớp, bệnh nhân có thể bị đau, sưng và hạn chế cử động. Nếu khối u nằm trong mạch thì có thể có các triệu chứng liên quan đến tuần hoàn kém.

Chẩn đoán synovioendothelioma bao gồm nhiều phương pháp nghiên cứu khác nhau. Bác sĩ có thể yêu cầu chụp X-quang, chụp cộng hưởng từ (MRI), chụp cắt lớp vi tính (CT), sinh thiết và các xét nghiệm khác để xác nhận chẩn đoán.

Điều trị u màng hoạt dịch phụ thuộc vào vị trí và mức độ lây lan của nó. Phẫu thuật cắt bỏ khối u là phương pháp điều trị chính. Nếu khối u nằm ở khớp, có thể cần phải phẫu thuật khớp (thay khớp bằng khớp nhân tạo). Trong một số trường hợp, có thể cần phải hóa trị hoặc xạ trị.

Synovioendothelioma là một loại khối u hiếm gặp có thể đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe của bệnh nhân. Vì vậy, điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nếu xuất hiện bất kỳ triệu chứng đáng ngờ hoặc rối loạn chức năng nào của khớp và các cơ quan khác. Cha

Synovioendotheliomas. (tổn thương mạch máu hoạt dịch) Synovioendothelioma là một khối u hiếm gặp (từ 0,3% đến 5,9% trong số các khối u xương nguyên phát, chiếm ưu thế ở nam giới). Đây là một căn bệnh hiếm gặp - màng hoạt dịch không có tác dụng lên các cơ quan khác và bản thân các khối này thường dài tới 2 cm, hiếm khi khối u có thể phát triển và di chuyển đến các mạch máu và các xương khác. Lịch sử Được mô tả lần đầu tiên vào năm 1913 bởi Gomori và Zeisler. 2,5% trường hợp được mô tả phát triển từ màng hoạt dịch, 97,5% từ nội mô mạch máu. |Phân loại theo Vasko (1948) |Phân loại dựa trên miễn dịch học| |----|----||-------------------|---| |1. Bằng cách định vị liên quan đến bề mặt khớp| Tôi loại di truyền học. Một khối u phát sinh từ mô sợi lỏng lẻo của bao khớp| Không chia hết |2. Liên quan đến khớp| Mô bệnh học loại II - synoviomatous (64%). Nó xuất phát từ 3 loại màng hoạt dịch của khớp, thường gặp nhất là từ xương bánh chè. Có xu hướng phân rã cao | Vùng III bao gồm các khối u khác nhau từ quá trình đường ruột. Sarcomas chiếm ưu thế, ít gặp hơn - rhabdomyosarcomas hoặc teratomas. Sự phân chia có điều kiện: sự hình thành khối u ở các chi chủ yếu thuộc loại mô học I, các cơ quan của hệ thống sinh sản, da và mô mềm chủ yếu hoặc chỉ thuộc loại III,