Albinisme

**Albinisme. Classification, étiologie, pathogenèse et traitement de l'albinisme

L'albinisme congénital (albinosim congenitum)** est une maladie du groupe des albinismes dans laquelle les mélanines sont absentes et l'hypomélanose cutanée est caractéristique.

C'est extrêmement rare, sa fréquence est de 1

Les manifestations de l’albinisme sont extrêmement diverses et résultent de diverses mutations génétiques du gène HERC2. Cette maladie se caractérise par des problèmes au niveau du métabolisme de la mélanine, responsable de la couleur de la peau et des cheveux. À la suite de cette anomalie, la peau d'une personne devient rose ou pâle, et ses cheveux et ses yeux deviennent incolores. Intelligence