Αλβινισμός

**Αλβινισμός. Ταξινόμηση, αιτιολογία, παθογένεση και θεραπεία του αλμπινισμού

Ο συγγενής αλμπινισμός (albinosim congenitum)** είναι μια ασθένεια από την ομάδα των αλμπινισμών στην οποία απουσιάζουν οι μελανίνες και είναι χαρακτηριστική η υπομελάνωση του δέρματος.

Είναι εξαιρετικά σπάνιο, η συχνότητά του είναι 1

Οι εκδηλώσεις του αλμπινισμού είναι εξαιρετικά ποικίλες και είναι αποτέλεσμα διαφόρων γονιδιακών μεταλλάξεων στο γονίδιο HERC2. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από προβλήματα με το μεταβολισμό της μελανίνης, η οποία είναι υπεύθυνη για το χρώμα του δέρματος και των μαλλιών. Ως αποτέλεσμα της ανωμαλίας, το δέρμα ενός ατόμου γίνεται ροζ ή χλωμό και τα μαλλιά και τα μάτια γίνονται άχρωμα. Νοημοσύνη