Albinismus

**Albinismus. Klasifikace, etiologie, patogeneze a léčba albinismu

Vrozený albinismus (albinosim congenitum)** je onemocnění ze skupiny albinismů, u kterého chybí melaniny a charakteristická je kožní hypomelanóza.

Je extrémně vzácný, jeho frekvence je 1

Projevy albinismu jsou extrémně rozmanité a jsou výsledkem různých genových mutací v genu HERC2. Toto onemocnění se vyznačuje problémy s metabolismem melaninu, který je zodpovědný za barvu kůže a vlasů. V důsledku anomálie se kůže člověka zrůžoví nebo zbledne a vlasy a oči se stanou bezbarvými. inteligence