**Албинизъм. Класификация, етиология, патогенеза и лечение на албинизма
Вроденият албинизъм (albinosim congenitum)** е заболяване от групата на албинизмите, при което липсват меланини и е характерна кожна хипомеланоза.
Среща се изключително рядко, честотата му е 1
Проявите на албинизма са изключително разнообразни и са резултат от различни генни мутации в гена HERC2. Това заболяване се характеризира с проблеми с метаболизма на меланина, който е отговорен за цвета на кожата и косата. В резултат на аномалията кожата на човек става розова или бледа, а косата и очите стават безцветни. Интелигентност