**Albinismo. Classificação, etiologia, patogênese e tratamento do albinismo
O albinismo congênito (albinosim congenitum)** é uma doença do grupo dos albinismos em que as melaninas estão ausentes e a hipomelanose cutânea é característica.
É extremamente raro, sua frequência é 1
As manifestações do albinismo são extremamente diversas e são o resultado de várias mutações genéticas no gene HERC2. Esta doença é caracterizada por problemas no metabolismo da melanina, responsável pela cor da pele e do cabelo. Como resultado da anomalia, a pele de uma pessoa fica rosada ou pálida e os cabelos e olhos ficam incolores. Inteligência