Antagoniste des récepteurs H2

Un antagoniste des récepteurs H2 est un médicament qui bloque l'action de l'histamine sur les récepteurs H2. L'histamine est une substance produite dans l'organisme qui se lie aux récepteurs H2 de l'estomac, stimulant ainsi la production d'acide gastrique.

Les antagonistes des récepteurs H2 réduisent la production de suc gastrique, réduisant ainsi l'acidité de l'estomac. Il aide à traiter des affections telles que les brûlures d’estomac, les ulcères gastriques et duodénaux.

Les antagonistes des récepteurs H2 comprennent des médicaments tels que la famotidine, la ranitidine et la nizatidine. Ils appartiennent au groupe des antihistaminiques. Les antagonistes des récepteurs H2 sont largement utilisés dans la pratique médicale pour traiter les maladies associées à une acidité gastrique élevée.

Antagonistes des récepteurs H2. Propriétés pharmacologiques.

Actuellement, 3 générations d'inhibiteurs et d'antagonistes H2 utilisés dans la pratique médicale ont été décrites (Annexe D). Pour choisir une méthode de traitement, il est nécessaire d'évaluer la gravité de la maladie, les contre-indications et les effets secondaires. L'efficacité de tout médicament dépend de son utilisation correcte et de sa durée, et pas seulement du médicament prescrit pour le traitement.

L'effet antiallergique est moins prononcé que celui des antihistaminiques de première génération et est généralement d'environ 50 %.

Interactions médicamenteuses

L'hydroxyzine peut augmenter les taux plasmatiques des antidépresseurs tricycliques, tels que la nortriptyline, l'imipramine et la désipramine, après une dose unique administrée avec l'hydroxyzine. Sous influence combinée, une augmentation de leurs concentrations plasmatiques est observée avec des modifications de l'ECG.

Médicaments qui inhibent le métabolisme de l'aminophylline :