Антагоніст Н2-Рецептора (H2-Receptor Antagonist)

Антагоніст Н2-рецептора (H2-receptor antagonist) – це лікарський засіб, який блокує дію гістаміну на Н2-рецептори. Гістамін є речовиною, що виробляється в організмі, і він зв'язується з Н2-рецепторами у шлунку, стимулюючи вироблення шлункового соку.

Антагоністи Н2-рецепторів зменшують вироблення шлункового соку, знижуючи кислотність у шлунку. Це допомагає при лікуванні таких станів, як печія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.

До антагоністів Н2-рецепторів належать такі препарати, як фамотидин, ранітидин та нізатидин. Вони належать до групи антигістамінних препаратів. Антагоністи Н2-рецепторів широко використовуються у медичній практиці для лікування захворювань, пов'язаних із підвищеною кислотністю шлунка.

Антагоністи H2-рецепторів. Фармакологічні властивості.

В даний час описані 3 покоління H2 - блокаторів та антагоністів, що застосовуються у медичній практиці (додаток Г). Для вибору методу лікування необхідно оцінити тяжкість перебігу захворювання, протипоказання та побічні ефекти. Ефективність будь-яких лікарських засобів залежить від правильного застосування та тривалості їх застосування, а не тільки від ліків, призначених для терапії.

Протиалергічний ефект виражений порівняно з антигістамінами першого покоління менш яскраво і зазвичай становить приблизно 50 %.

Лікарська взаємодія

Гідроксизин може підвищувати вміст трициклічних антидепресантів у плазмі крові, таких як нортриптилін, іміпрамін та дезіпрамін, при одноразовому застосуванні, яке застосовували разом із гідроксизином. Під спільним впливом спостерігається підвищення концентрацій у плазмі зі зміною ЕКГ.

Препарати, що пригнічують метаболізм еуфіліну: