H2-receptor antagonista

A H2-receptor antagonista olyan gyógyszer, amely blokkolja a hisztamin H2-receptorokra gyakorolt ​​hatását. A hisztamin a szervezetben termelődő anyag, amely a gyomorban lévő H2 receptorokhoz kötődik, serkenti a gyomorsav termelődését.

A H2 receptor antagonisták csökkentik a gyomornedv termelését, csökkentve a gyomor savasságát. Segít olyan állapotok kezelésében, mint a gyomorégés, gyomor- és nyombélfekély.

A H2 receptor antagonisták közé tartoznak az olyan gyógyszerek, mint a famotidin, ranitidin és nizatidin. Az antihisztaminok csoportjába tartoznak. A H2-receptor antagonistákat széles körben alkalmazzák az orvosi gyakorlatban a magas gyomorsavval összefüggő betegségek kezelésére.

H2 receptor antagonisták. Farmakológiai tulajdonságok.

Jelenleg az orvosi gyakorlatban használt H2-blokkolók és antagonisták 3 generációját írták le (D melléklet). A kezelési módszer kiválasztásához fel kell mérni a betegség súlyosságát, az ellenjavallatokat és a mellékhatásokat. Bármely gyógyszer hatékonysága a helyes használattól és alkalmazásuk időtartamától függ, nem csak a terápiára felírt gyógyszertől.

Az antiallergiás hatás kevésbé kifejezett, mint az első generációs antihisztaminoké, és általában körülbelül 50%.

Gyógyszerkölcsönhatások

A hidroxizin megemelheti a triciklusos antidepresszánsok, például a nortriptilin, imipramin és dezipramin plazmaszintjét, a hidroxizinnel együtt adott egyszeri adagot követően. Kombinált hatás mellett plazmakoncentrációjuk növekedése figyelhető meg az EKG változásaival.

Az aminofillin-anyagcserét gátló gyógyszerek: