Antagonista receptora H2 to lek blokujący działanie histaminy na receptory H2. Histamina jest substancją wytwarzaną w organizmie, która wiąże się z receptorami H2 w żołądku, stymulując wytwarzanie kwasu żołądkowego.
Antagoniści receptora H2 zmniejszają wytwarzanie soku żołądkowego, zmniejszając kwasowość w żołądku. Pomaga w leczeniu schorzeń takich jak zgaga, wrzody żołądka i dwunastnicy.
Antagoniści receptora H2 obejmują leki takie jak famotydyna, ranitydyna i nizatydyna. Należą do grupy leków przeciwhistaminowych. Antagoniści receptora H2 są szeroko stosowane w praktyce medycznej w leczeniu chorób związanych z wysoką kwasowością żołądka.
Antagoniści receptora H2. Właściwości farmakologiczne.
Obecnie opisano 3 generacje H2-blokerów i antagonistów stosowanych w praktyce medycznej (Załącznik D). Aby wybrać metodę leczenia, należy ocenić ciężkość choroby, przeciwwskazania i skutki uboczne. Skuteczność jakichkolwiek leków zależy od prawidłowego stosowania i czasu ich stosowania, a nie tylko od leku przepisanego na terapię.
Działanie przeciwalergiczne jest mniej wyraźne w porównaniu z lekami przeciwhistaminowymi pierwszej generacji i z reguły wynosi około 50%.
Interakcje leków
Hydroksyzyna może zwiększać stężenie w osoczu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, takich jak nortryptylina, imipramina i dezypramina, po podaniu pojedynczej dawki z hydroksyzyną. Pod łącznym wpływem obserwuje się wzrost ich stężenia w osoczu wraz ze zmianami w EKG.
Leki hamujące metabolizm aminofiliny: