H2-reseptoriantagonisti

H2-reseptorin antagonisti on lääke, joka estää histamiinin vaikutuksen H2-reseptoreihin. Histamiini on elimistössä tuotettu aine, joka sitoutuu mahalaukun H2-reseptoreihin ja stimuloi mahahapon tuotantoa.

H2-reseptoriantagonistit vähentävät mahanesteen tuotantoa ja vähentävät mahalaukun happamuutta. Se auttaa hoidettaessa sairauksia, kuten närästystä, maha- ja pohjukaissuolihaavaa.

H2-reseptorin antagonisteja ovat lääkkeet, kuten famotidiini, ranitidiini ja nisatidiini. Ne kuuluvat antihistamiinien ryhmään. H2-reseptorin antagonisteja käytetään laajalti lääketieteellisessä käytännössä korkeaan mahahappamuuteen liittyvien sairauksien hoitoon.

H2-reseptoriantagonistit. Farmakologiset ominaisuudet.

Tällä hetkellä on kuvattu kolme sukupolvea lääketieteellisessä käytännössä käytettyjä H2-salpaajia ja -antagonisteja (Liite D). Hoitomenetelmän valitsemiseksi on tarpeen arvioida taudin vakavuus, vasta-aiheet ja sivuvaikutukset. Kaikkien lääkkeiden tehokkuus riippuu niiden oikeasta käytöstä ja käytön kestosta, ei vain hoitoon määrätystä lääkkeestä.

Antiallerginen vaikutus on vähemmän selvä verrattuna ensimmäisen sukupolven antihistamiineihin, ja se on yleensä noin 50%.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Hydroksitsiini voi nostaa trisyklisten masennuslääkkeiden, kuten nortriptyliinin, imipramiinin ja desipramiinin, pitoisuutta plasmassa kerta-annoksen jälkeen, kun sitä annetaan yhdessä hydroksitsiinin kanssa. Yhdistetyn vaikutuksen alaisena havaitaan niiden pitoisuuksien nousu plasmassa EKG:n muutoksilla.

Lääkkeet, jotka estävät aminofylliinin aineenvaihduntaa: