Um antagonista do receptor H2 é uma droga que bloqueia a ação da histamina nos receptores H2. A histamina é uma substância produzida no organismo que se liga aos receptores H2 do estômago, estimulando a produção de ácido gástrico.
Os antagonistas dos receptores H2 reduzem a produção de suco gástrico, reduzindo a acidez do estômago. Ajuda no tratamento de doenças como azia, úlceras gástricas e duodenais.
Os antagonistas dos receptores H2 incluem drogas como famotidina, ranitidina e nizatidina. Eles pertencem ao grupo dos anti-histamínicos. Os antagonistas dos receptores H2 são amplamente utilizados na prática médica para tratar doenças associadas à elevada acidez gástrica.
Antagonistas do receptor H2. Propriedades farmacológicas.
Atualmente, foram descritas 3 gerações de bloqueadores e antagonistas H2 utilizados na prática médica (Apêndice D). Para escolher um método de tratamento, é necessário avaliar a gravidade da doença, contraindicações e efeitos colaterais. A eficácia de qualquer medicamento depende do uso correto e da duração do seu uso, e não apenas do medicamento prescrito para a terapia.
O efeito antialérgico é menos pronunciado em comparação aos anti-histamínicos de primeira geração e, via de regra, é de aproximadamente 50%.
Interações medicamentosas
A hidroxizina pode aumentar os níveis plasmáticos de antidepressivos tricíclicos, como nortriptilina, imipramina e desipramina, após dose única administrada com hidroxizina. Sob influência combinada, observa-se aumento em suas concentrações plasmáticas com alterações no ECG.
Medicamentos que inibem o metabolismo da aminofilina: