Antagonista del receptor H2

Un antagonista del receptor H2 es un fármaco que bloquea la acción de la histamina sobre los receptores H2. La histamina es una sustancia producida en el cuerpo que se une a los receptores H2 del estómago, estimulando la producción de ácido gástrico.

Los antagonistas de los receptores H2 reducen la producción de jugo gástrico, lo que reduce la acidez del estómago. Ayuda en el tratamiento de afecciones como acidez de estómago, úlceras gástricas y duodenales.

Los antagonistas del receptor H2 incluyen fármacos como famotidina, ranitidina y nizatidina. Pertenecen al grupo de los antihistamínicos. Los antagonistas de los receptores H2 se utilizan ampliamente en la práctica médica para tratar enfermedades asociadas con una alta acidez gástrica.

Antagonistas de los receptores H2. Propiedades farmacológicas.

Actualmente se han descrito 3 generaciones de bloqueadores y antagonistas H2 utilizados en la práctica médica (Apéndice D). Para elegir un método de tratamiento, es necesario evaluar la gravedad de la enfermedad, las contraindicaciones y los efectos secundarios. La eficacia de cualquier medicamento depende del uso correcto y de la duración de su uso, y no solo del medicamento prescrito para la terapia.

El efecto antialérgico es menos pronunciado en comparación con los antihistamínicos de primera generación y, por regla general, asciende a aproximadamente el 50%.

Interacciones con la drogas

La hidroxizina puede aumentar los niveles plasmáticos de los antidepresivos tricíclicos, como nortriptilina, imipramina y desipramina, después de una dosis única administrada con hidroxizina. Bajo influencia combinada, se observa un aumento de sus concentraciones en plasma con cambios en el ECG.

Medicamentos que inhiben el metabolismo de la aminofilina: