Antagonista dei recettori H2

Un antagonista dei recettori H2 è un farmaco che blocca l'azione dell'istamina sui recettori H2. L'istamina è una sostanza prodotta nell'organismo che si lega ai recettori H2 nello stomaco, stimolando la produzione di acido gastrico.

Gli antagonisti dei recettori H2 riducono la produzione di succo gastrico, riducendo l'acidità nello stomaco. Aiuta nel trattamento di condizioni come bruciore di stomaco, ulcere gastriche e duodenali.

Gli antagonisti dei recettori H2 includono farmaci come famotidina, ranitidina e nizatidina. Appartengono al gruppo degli antistaminici. Gli antagonisti dei recettori H2 sono ampiamente utilizzati nella pratica medica per trattare malattie associate ad elevata acidità gastrica.

Antagonisti dei recettori H2. Proprietà farmacologiche.

Attualmente sono state descritte 3 generazioni di bloccanti e antagonisti H2 utilizzati nella pratica medica (Appendice D). Per scegliere un metodo di trattamento, è necessario valutare la gravità della malattia, le controindicazioni e gli effetti collaterali. L'efficacia di qualsiasi farmaco dipende dall'uso corretto e dalla durata del loro utilizzo e non solo dal farmaco prescritto per la terapia.

L'effetto antiallergico è meno pronunciato rispetto agli antistaminici di prima generazione e, di norma, è di circa il 50%.

Interazioni farmacologiche

L'idrossizina può aumentare i livelli plasmatici degli antidepressivi triciclici, come nortriptilina, imipramina e desipramina, a seguito di una singola dose somministrata con idrossizina. Sotto l'influenza combinata, si osserva un aumento delle loro concentrazioni nel plasma con cambiamenti nell'ECG.

Farmaci che inibiscono il metabolismo dell’aminofillina: