Antagonista H2-receptoru

Antagonista H2-receptorů je lék, který blokuje působení histaminu na H2 receptory. Histamin je látka produkovaná v těle, která se váže na H2 receptory v žaludku, čímž stimuluje produkci žaludeční kyseliny.

Antagonisté H2 receptoru snižují tvorbu žaludeční šťávy, snižují kyselost v žaludku. Pomáhá při léčbě stavů, jako je pálení žáhy, žaludeční a dvanáctníkové vředy.

Antagonisté H2 receptoru zahrnují léky, jako je famotidin, ranitidin a nizatidin. Patří do skupiny antihistaminik. Antagonisté H2 receptoru jsou široce používáni v lékařské praxi k léčbě onemocnění spojených s vysokou kyselostí žaludku.

Antagonisté H2 receptoru. Farmakologické vlastnosti.

V současné době jsou popsány 3 generace H2 blokátorů a antagonistů používaných v lékařské praxi (příloha D). Pro volbu léčebné metody je nutné posoudit závažnost onemocnění, kontraindikace a nežádoucí účinky. Účinnost jakýchkoli léků závisí na správném užívání a délce jejich užívání, a nikoli pouze na léku předepsaném pro terapii.

Antialergický účinek je ve srovnání s antihistaminiky první generace méně výrazný a je zpravidla přibližně 50 %.

Drogové interakce

Hydroxyzin může po podání jedné dávky s hydroxyzinem zvýšit plazmatické hladiny tricyklických antidepresiv, jako je nortriptylin, imipramin a desipramin. Při kombinovaném působení je pozorováno zvýšení jejich koncentrací v plazmě se změnami na EKG.

Léky, které inhibují metabolismus aminofylinů: