H2-Rezeptor-Antagonist

Ein H2-Rezeptor-Antagonist ist ein Medikament, das die Wirkung von Histamin auf H2-Rezeptoren blockiert. Histamin ist eine körpereigene Substanz, die an H2-Rezeptoren im Magen bindet und so die Produktion von Magensäure anregt.

H2-Rezeptorantagonisten reduzieren die Produktion von Magensaft und reduzieren so den Säuregehalt im Magen. Es hilft bei der Behandlung von Erkrankungen wie Sodbrennen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.

Zu den H2-Rezeptorantagonisten zählen Arzneimittel wie Famotidin, Ranitidin und Nizatidin. Sie gehören zur Gruppe der Antihistaminika. H2-Rezeptorantagonisten werden in der medizinischen Praxis häufig zur Behandlung von Erkrankungen eingesetzt, die mit einem hohen Magensäuregehalt einhergehen.

H2-Rezeptor-Antagonisten. Pharmakologische Eigenschaften.

Derzeit sind 3 Generationen von H2-Blockern und -Antagonisten beschrieben, die in der medizinischen Praxis eingesetzt werden (Anhang D). Um eine Behandlungsmethode auszuwählen, müssen die Schwere der Erkrankung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen beurteilt werden. Die Wirksamkeit von Medikamenten hängt von der richtigen Anwendung und der Dauer ihrer Anwendung ab und nicht nur von dem zur Therapie verschriebenen Medikament.

Die antiallergische Wirkung ist im Vergleich zu Antihistaminika der ersten Generation weniger ausgeprägt und beträgt in der Regel etwa 50 %.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Hydroxyzin kann die Plasmaspiegel trizyklischer Antidepressiva wie Nortriptylin, Imipramin und Desipramin nach einer Einzeldosis mit Hydroxyzin erhöhen. Unter kombiniertem Einfluss wird ein Anstieg ihrer Konzentrationen im Plasma mit Veränderungen im EKG beobachtet.

Medikamente, die den Aminophyllinstoffwechsel hemmen: