Hypostase 2 en génétique

L'hypostase 2 est l'un des principaux mécanismes de l'hérédité épigénétique, qui joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes. L'hypostase 2 se produit lorsqu'un gène supprime l'expression d'un autre gène, ce qui entraîne une modification du phénotype de l'organisme.

L'hypostase 2 se produit lorsqu'un gène (appelé gène épistatique) interagit avec un autre gène (appelé gène hypostatique) pour contrôler son expression. Le gène épistatique peut se trouver sur le même chromosome que le gène hypostatique ou sur un chromosome différent.

Dans l'hypostase 2, le gène épistatique influence le gène hypostatique de telle manière qu'il ne peut pas être exprimé. Cela se produit parce que le gène épistatique contient une séquence d'ADN qui interagit avec les éléments régulateurs du gène hypostatique et bloque son activité.

Un exemple d’hypostase 2 en génétique est l’interaction entre les gènes responsables du développement de la couleur des yeux. Un gène, appelé OCA2, code pour une protéine responsable de la production de mélanine dans l'iris, et l'autre gène, appelé SLC24A4, code pour une protéine transporteuse qui régule les niveaux de mélanine.

Lorsque OCA2 et SLC24A4 se trouvent dans des allèles (formes) différents, ils peuvent interagir de manière à supprimer l’expression de SLC24A4 et donc affecter la couleur des yeux. Par exemple, si une personne possède l’allèle OCA2 pour la couleur des yeux foncés et l’allèle SLC24A4 pour la couleur des yeux clairs, elle peut alors interagir et donner à ses yeux une couleur grise.

De plus, l'hypostase 2 peut être utilisée pour créer de nouveaux phénotypes en modifiant l'expression des gènes au cours du développement embryonnaire.