Гіпостаз 2 У Генетиці

Гіпостаз 2 є одним з основних механізмів епігенетичного наслідування, який відіграє важливу роль у регуляції експресії генів. Гіпостаз 2 виникає коли один ген пригнічує прояв іншого гена, що призводить до зміни фенотипу організму.

Гіпостаз 2 відбувається, коли один ген (званий епістатичним геном) взаємодіє з іншим геном (званим гіпостатичним геном), щоб контролювати його експресію. Епістатичний ген може бути на тій же хромосомі, на якій знаходиться гіпостатичний ген, або на іншій хромосомі.

При гіпостазі 2 епістатичний ген впливає гіпостатичний ген таким чином, що він не може бути експресований. Це відбувається тому, що епістатичний ген містить послідовність ДНК, яка взаємодіє з регуляторними елементами гіпостатичного гена та блокує його активність.

Одним із прикладів гіпостазу 2 у генетиці є взаємодія між генами, відповідальними за розвиток кольору очей. Один ген, званий OCA2, кодує білок, відповідальний за вироблення меланіну в райдужній оболонці ока, а інший, званий SLC24A4, кодує білок-транспортер, який регулює рівень меланіну.

Коли OCA2 та SLC24A4 знаходяться в різних алелях (формах), вони можуть взаємодіяти таким чином, щоб пригнічувати експресію SLC24A4 і, отже, впливати на колір очей. Наприклад, якщо людина має алель OCA2 для темного кольору очей і алель SLC24A4 для світлого кольору очей, то вони можуть взаємодіяти і призводити до того, що очі будуть мати сірий колір.

Крім того, гіпостаз 2 може бути використаний для створення нових фенотипів шляхом зміни експресії генів в ембріональному розвитку.