Hypostase 2 i genetikk

Hypostase 2 er en av hovedmekanismene for epigenetisk arv, som spiller en viktig rolle i reguleringen av genuttrykk. Hypostase 2 oppstår når ett gen undertrykker uttrykket av et annet gen, noe som fører til en endring i fenotypen til organismen.

Hypostase 2 oppstår når ett gen (kalt et epistatisk gen) samhandler med et annet gen (kalt et hypostatisk gen) for å kontrollere uttrykket. Det epistatiske genet kan være på samme kromosom som det hypostatiske genet eller på et annet kromosom.

I hypostase 2 påvirker det epistatiske genet det hypostatiske genet på en slik måte at det ikke kan uttrykkes. Dette skjer fordi det epistatiske genet inneholder en DNA-sekvens som samhandler med de regulatoriske elementene i det hypostatiske genet og blokkerer dets aktivitet.

Et eksempel på hypostase 2 i genetikk er samspillet mellom gener som er ansvarlige for utviklingen av øyenfarge. Ett gen, kalt OCA2, koder for et protein som er ansvarlig for produksjonen av melanin i iris, og det andre genet, kalt SLC24A4, koder for et transportprotein som regulerer melaninnivået.

Når OCA2 og SLC24A4 er i forskjellige alleler (former), kan de samhandle på en slik måte at de undertrykker uttrykket av SLC24A4 og derfor påvirker øyenfargen. For eksempel, hvis en person har OCA2-allelen for mørk øyenfarge og SLC24A4-allelen for lys øyenfarge, kan de samhandle og føre til at øynene blir grå.

I tillegg kan hypostase 2 brukes til å skape nye fenotyper ved å endre genuttrykk under embryonal utvikling.