Hipóstase 2 em Genética

A hipóstase 2 é um dos principais mecanismos de herança epigenética, que desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica. A hipóstase 2 ocorre quando um gene suprime a expressão de outro gene, o que leva a uma mudança no fenótipo do organismo.

A hipóstase 2 ocorre quando um gene (chamado gene epistático) interage com outro gene (chamado gene hipostático) para controlar sua expressão. O gene epistático pode estar no mesmo cromossomo que o gene hipostático ou em um cromossomo diferente.

Na hipóstase 2, o gene epistático influencia o gene hipostático de tal forma que este não pode ser expresso. Isto ocorre porque o gene epistático contém uma sequência de DNA que interage com os elementos reguladores do gene hipostático e bloqueia a sua atividade.

Um exemplo de hipóstase 2 em genética é a interação entre genes responsáveis ​​pelo desenvolvimento da cor dos olhos. Um gene, denominado OCA2, codifica uma proteína responsável pela produção de melanina na íris, e o outro gene, denominado SLC24A4, codifica uma proteína transportadora que regula os níveis de melanina.

Quando OCA2 e SLC24A4 estão em alelos (formas) diferentes, eles podem interagir de forma a suprimir a expressão de SLC24A4 e, portanto, afetar a cor dos olhos. Por exemplo, se uma pessoa tem o alelo OCA2 para olhos escuros e o alelo SLC24A4 para olhos claros, eles podem interagir e fazer com que os olhos fiquem cinza.

Além disso, a hipóstase 2 pode ser usada para criar novos fenótipos, alterando a expressão genética durante o desenvolvimento embrionário.