Hypostasis 2 In Genetics

A Hypostasis 2 az epigenetikai öröklődés egyik fő mechanizmusa, amely fontos szerepet játszik a génexpresszió szabályozásában. A Hypostasis 2 akkor fordul elő, amikor az egyik gén elnyomja egy másik gén expresszióját, ami a szervezet fenotípusának megváltozásához vezet.

A 2. hiposztázis akkor fordul elő, amikor egy gén (úgynevezett episztatikus gén) kölcsönhatásba lép egy másik génnel (az úgynevezett hiposztatikus génnel), hogy szabályozza annak expresszióját. Az episztatikus gén lehet ugyanazon a kromoszómán, mint a hiposztatikus gén, vagy egy másik kromoszómán.

A 2. hypostasisban az episztatikus gén úgy befolyásolja a hiposztatikus gént, hogy az nem expresszálható. Ez azért fordul elő, mert az episztatikus gén olyan DNS-szekvenciát tartalmaz, amely kölcsönhatásba lép a hiposztatikus gén szabályozó elemeivel, és blokkolja annak aktivitását.

A 2. hypostasis egyik példája a genetikában a szemszín kialakulásáért felelős gének közötti kölcsönhatás. Az egyik gén, az OCA2, az íriszben a melanin termeléséért felelős fehérjét kódol, a másik gén, az SLC24A4 pedig egy transzporter fehérjét kódol, amely szabályozza a melaninszintet.

Ha az OCA2 és az SLC24A4 különböző allélekben (formákban) vannak, akkor kölcsönhatásba léphetnek oly módon, hogy elnyomják az SLC24A4 expresszióját, és ezáltal befolyásolják a szem színét. Például, ha egy személynek az OCA2 allélja van a sötét szemszínre és az SLC24A4 allél a világos szemszínre, akkor kölcsönhatásba léphetnek, és a szeme szürkévé válhat.

Ezenkívül a hypostasis 2 felhasználható új fenotípusok létrehozására az embrionális fejlődés során a génexpresszió megváltoztatásával.