Hypostaasi 2 genetiikassa

Hypostaasi 2 on yksi epigeneettisen periytymisen päämekanismeista, jolla on tärkeä rooli geeniekspression säätelyssä. Hypostaasi 2 tapahtuu, kun yksi geeni tukahduttaa toisen geenin ilmentymisen, mikä johtaa organismin fenotyypin muutokseen.

Hypostaasi 2 tapahtuu, kun yksi geeni (kutsutaan epistaattiseksi geeniksi) on vuorovaikutuksessa toisen geenin (kutsutaan hypostaattiseksi geeniksi) kanssa sen ilmentymisen säätelemiseksi. Epistaattinen geeni voi olla samassa kromosomissa kuin hypostaattinen geeni tai eri kromosomissa.

Hypostaasissa 2 epistaattinen geeni vaikuttaa hypostaattiseen geeniin siten, että sitä ei voida ilmentää. Tämä johtuu siitä, että epistaattinen geeni sisältää DNA-sekvenssin, joka on vuorovaikutuksessa hypostaattisen geenin säätelyelementtien kanssa ja estää sen toiminnan.

Yksi esimerkki hypostaasista 2 genetiikassa on silmien värin kehittymisestä vastaavien geenien välinen vuorovaikutus. Yksi geeni, nimeltään OCA2, koodaa proteiinia, joka vastaa melaniinin tuotannosta iiriksessä, ja toinen geeni, nimeltään SLC24A4, koodaa kuljettajaproteiinia, joka säätelee melaniinitasoja.

Kun OCA2 ja SLC24A4 ovat eri alleeleissa (muodoissa), ne voivat olla vuorovaikutuksessa tavalla, joka estää SLC24A4:n ilmentymisen ja vaikuttaa siten silmien väriin. Esimerkiksi, jos henkilöllä on OCA2-alleeli tummalle silmien värille ja SLC24A4-alleeli vaalealle silmien värille, he voivat olla vuorovaikutuksessa ja saada silmät harmaiksi.

Lisäksi hypostasis 2:ta voidaan käyttää uusien fenotyyppien luomiseen muuttamalla geenien ilmentymistä alkion kehityksen aikana.