Hypostase 2 in de genetica

Hypostasis 2 is een van de belangrijkste mechanismen van epigenetische overerving, die een belangrijke rol speelt bij de regulatie van genexpressie. Hypostasis 2 treedt op wanneer één gen de expressie van een ander gen onderdrukt, wat leidt tot een verandering in het fenotype van het organisme.

Hypostasis 2 treedt op wanneer een gen (een epistatisch gen genoemd) interageert met een ander gen (een hypostatisch gen genoemd) om de expressie ervan te controleren. Het epistatische gen kan zich op hetzelfde chromosoom bevinden als het hypostatische gen of op een ander chromosoom.

Bij hypostase 2 beïnvloedt het epistatische gen het hypostatische gen zodanig dat het niet tot expressie kan worden gebracht. Dit gebeurt omdat het epistatische gen een DNA-sequentie bevat die interageert met de regulerende elementen van het hypostatische gen en de activiteit ervan blokkeert.

Een voorbeeld van hypostase 2 in de genetica is de interactie tussen genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van oogkleur. Eén gen, OCA2 genaamd, codeert voor een eiwit dat verantwoordelijk is voor de productie van melanine in de iris, en het andere gen, SLC24A4 genaamd, codeert voor een transporteiwit dat de melanineniveaus reguleert.

Wanneer OCA2 en SLC24A4 zich in verschillende allelen (vormen) bevinden, kunnen ze op een zodanige manier interageren dat de expressie van SLC24A4 wordt onderdrukt en daardoor de oogkleur wordt beïnvloed. Als een persoon bijvoorbeeld het OCA2-allel voor donkere oogkleur en het SLC24A4-allel voor lichte oogkleur heeft, kunnen deze een interactie aangaan en ervoor zorgen dat de ogen grijs van kleur zijn.

Bovendien kan hypostasis 2 worden gebruikt om nieuwe fenotypes te creëren door genexpressie tijdens de embryonale ontwikkeling te veranderen.