Le syndrome de Kaposi est un clone rare. une maladie qui survient en raison d'un mauvais fonctionnement du système immunitaire ou d'une infection virale et se caractérise par une éruption cutanée, des démangeaisons et des douleurs dans la bouche, le nez et les gencives. La mutation du gène KLHL2 entraîne sa surexpression et une altération de l'élimination (phagocytose) des cellules défectueuses. En conséquence, le lymphome de Burkitt, la leucémie à cellules hodgkiniennes, les sarcomes des tissus mous, des reins, du cerveau et de la moelle épinière se développent. Une forme plus agressive de la maladie, qui affecte le foie et la rate, est moins courante. La survenue du syndrome est facilitée par les maladies du système immunitaire et les infections virales. Pour réduire le risque de développer la maladie, il est recommandé de se soumettre régulièrement à des examens médicaux préventifs et de minimiser les contacts avec d'éventuels virus.