Капош синдр - рідкісне клон. захворювань, що виникає через неправильну роботу імунної системи або вірусної інфекції і характеризується висипанням на шкірі, свербінням і хворобливістю в області рота, носа і ясен. Мутація гена KLHL2 призводить до його надмірної експресії та порушення видалення (фагоцитозу) дефектних клітин. В результаті розвиваються лімфома Беркітта, лейкемія з клітини Ходжкіна, саркоми м'яких тканин, нирок, головний і спинний мозок. Рідше зустрічається агресивніша форма хвороби, при якій уражаються печінка і селезінка. Виникненню синдрому сприяють захворювання імунної системи та вірусні інфекції. Для зниження ризику розвитку хвороби рекомендовано регулярно проходити профілактичні медичні огляди та мінімізувати контакти з можливими вірусами.