Kaposiho syndrom je vzácný klon. onemocnění, ke kterému dochází v důsledku nesprávného fungování imunitního systému nebo virové infekce a je charakterizováno kožní vyrážkou, svěděním a bolestí v ústech, nosu a dásních. Mutace genu KLHL2 vede k jeho nadměrné expresi a zhoršenému odstraňování (fagocytóze) defektních buněk. V důsledku toho vzniká Burkittův lymfom, leukémie z Hodgkinových buněk, sarkomy měkkých tkání, ledvin, mozku a míchy. Méně častá je agresivnější forma onemocnění, která postihuje játra a slezinu. Výskyt syndromu usnadňují onemocnění imunitního systému a virové infekce. Pro snížení rizika rozvoje onemocnění se doporučuje podstupovat pravidelné preventivní lékařské prohlídky a minimalizovat kontakt s případnými virózami.