Капоши синдр - редкое клон. заболеваний, которое возникает из-за неправильной работы иммунной системы или вирусной инфекции и характеризуется кожной сыпью, зудом и болезненностью в области рта, носа и десен. Мутация гена KLHL2 приводит к его избыточной экспрессии и нарушению удаления (фагоцитоза) дефектных клеток. В результате развиваются лимфома Беркитта, лейкемия из-клетки Ходжкина, саркомы мягких тканей, почек, головной и спинной мозг. Реже встречается более агрессивная форма болезни, при которой поражаются печень и селезенка. Возникновению синдрома способствуют заболевания иммунной системы и вирусные инфекции. Для снижения риска развития болезни рекомендовано регулярно проходить профилактические медицинские осмотры и минимизировать контакты с возможными вирусами.