Kaposi syndrom er en sjelden klon. en sykdom som oppstår på grunn av feil funksjon av immunsystemet eller en virusinfeksjon og er preget av hudutslett, kløe og sårhet i munn, nese og tannkjøtt. Mutasjon av KLHL2-genet fører til overekspresjon og svekket fjerning (fagocytose) av defekte celler. Som et resultat utvikler Burkitts lymfom, Hodgkin-celleleukemi, sarkomer i bløtvev, nyrer, hjerne og ryggmarg. Mindre vanlig er en mer aggressiv form av sykdommen, som påvirker leveren og milten. Forekomsten av syndromet er lettet av sykdommer i immunsystemet og virusinfeksjoner. For å redusere risikoen for å utvikle sykdommen, anbefales det å gjennomgå regelmessige forebyggende medisinske undersøkelser og minimere kontakt med mulige virus.