Синдромът на Капоши е рядък клонинг. заболяване, което възниква поради неправилно функциониране на имунната система или вирусна инфекция и се характеризира с кожен обрив, сърбеж и болезненост в устата, носа и венците. Мутацията на гена KLHL2 води до неговата свръхекспресия и нарушено отстраняване (фагоцитоза) на дефектни клетки. В резултат на това се развиват лимфом на Бъркит, клетъчна левкемия на Ходжкин, саркоми на меките тъкани, бъбреците, мозъка и гръбначния мозък. По-рядко се среща по-агресивна форма на заболяването, която засяга черния дроб и далака. Появата на синдрома се улеснява от заболявания на имунната система и вирусни инфекции. За да се намали рискът от развитие на заболяването, се препоръчва да се подлагат на редовни превантивни медицински прегледи и да се сведе до минимум контактът с възможни вируси.