Kaposi syndrom er en sjælden klon. en sygdom, der opstår på grund af ukorrekt funktion af immunsystemet eller en virusinfektion og er karakteriseret ved hududslæt, kløe og ømhed i mund, næse og tandkød. Mutation af KLHL2-genet fører til dets overekspression og svækket fjernelse (fagocytose) af defekte celler. Som et resultat udvikler Burkitts lymfom, Hodgkin-celleleukæmi, sarkomer i blødt væv, nyrer, hjerne og rygmarv. Mindre almindelig er en mere aggressiv form af sygdommen, som påvirker leveren og milten. Forekomsten af syndromet lettes af sygdomme i immunsystemet og virusinfektioner. For at reducere risikoen for at udvikle sygdommen anbefales det at gennemgå regelmæssige forebyggende lægeundersøgelser og minimere kontakt med mulige vira.