Kaposin oireyhtymä on harvinainen klooni. sairaus, joka johtuu immuunijärjestelmän virheellisestä toiminnasta tai virusinfektiosta ja jolle on ominaista ihottuma, kutina ja arkuus suussa, nenässä ja ikenissä. KLHL2-geenin mutaatio johtaa sen yli-ilmentymiseen ja viallisten solujen heikentyneeseen poistoon (fagosytoosiin). Seurauksena kehittyy Burkittin lymfooma, Hodgkin-soluleukemia, pehmytkudossarkoomat, munuaiset, aivot ja selkäydin. Harvemmin esiintyy aggressiivisempi sairauden muoto, joka vaikuttaa maksaan ja pernaan. Oireyhtymän esiintymistä helpottavat immuunijärjestelmän sairaudet ja virusinfektiot. Taudin kehittymisriskin vähentämiseksi on suositeltavaa käydä säännöllisesti ennaltaehkäisevässä lääkärintarkastuksessa ja minimoida kontakti mahdollisten virusten kanssa.