카포시 증후군은 드문 클론입니다. 면역 체계의 부적절한 기능이나 바이러스 감염으로 인해 발생하는 질병으로 피부 발진, 가려움증, 입, 코, 잇몸의 통증이 특징입니다. KLHL2 유전자의 돌연변이는 과발현 및 결함이 있는 세포의 제거 장애(식세포작용)를 초래합니다. 결과적으로 버킷 림프종, 호지킨 세포 백혈병, 연조직 육종, 신장, 뇌 및 척수가 발생합니다. 덜 흔한 것은 간과 비장에 영향을 미치는 보다 공격적인 형태의 질병입니다. 증후군의 발생은 면역체계 질환과 바이러스 감염에 의해 촉진됩니다. 질병 발병 위험을 줄이려면 정기적으로 예방 건강 검진을 받고 가능한 바이러스와의 접촉을 최소화하는 것이 좋습니다.